呋喃類抗菌藥的基本結構是在呋喃核的第5位引入硝基,并在第2位引入其他基團。這類藥物具有廣泛的抗菌譜,對革蘭陽性菌和陰性菌均表現出很強的抑菌和殺菌作用;然而,它們對產氣桿菌、變形桿菌、結核桿菌及白喉桿菌的效果較差,尤其對綠膿桿菌無效。一般而言,這些藥物不易產生耐藥性。
關于其作用機制,目前尚未完全闡明,但可能通過抑制乙酰輔酶A從而干擾細菌的糖代謝早期階段來發揮作用。此外,呋喃類抗菌藥也可能因抑制糖代謝而引起人類神經毒性。此類藥物口服后在血液中的濃度很低,難以達到有效的抗菌濃度,因此主要作為局部和泌尿系統消毒劑使用。
常用藥物包括呋喃西林、呋喃唑酮及呋喃妥因;雖然這些藥物可以被內服吸收,但在體內迅速降解,因此不能用于治療全身性感染。值得注意的是,它們對動物具有一定的毒性。
| 中文名稱 | 英文名稱 | CAS號 | 化學式 |
|---|---|---|---|
| 馬尿酸烏洛托品 | methenamine hippurate | 5714-73-8 | C6H12N4*C9H9NO3 |
| 氟甲喹 | flumequine | 42835-25-6 | C14H12FNO3 |
| 尼莫唑 | Magmilor | 4936-47-4 | C10H11N3O5S |
| 呋喃西林 | nitrofurazone | 59-87-0 | C6H6N4O4 |
| 呋喃妥因 | Dantafur | 67-20-9 | C8H6N4O5 |
| 呋喃唑酮 | furazolidone | 67-45-8 | C8H7N3O5 |
| 2-乙酰氧基四氫呋喃 | 2-acetoxytetrahydrofuran | 1608-67-9 | C6H10O3 |
| —— | 5-(methylsulfanylmethyl)-3-[(Z)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]-1,3-oxazolidin-2-one | 4936-47-4 | C10H11N3O5S |
| —— | nifuratel | 4936-47-4 | C10H11N3O5S |
| —— | nitrofurantoin | 67-20-9 | C8H6N4O5 |
| —— | Nitrofurantoin | 67-20-9 | C8H6N4O5 |
| —— | nitrofurazone | 59-87-0 | C6H6N4O4 |