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本文報(bào)道了銠催化的α-氨甲基丙烯酸酯高效不對(duì)稱氫化，以高達(dá)99%的對(duì)映選擇性得到一系列手性β-氨基丙酸酯。該方法具有溫和的反應(yīng)條件、廣泛的底物范圍和優(yōu)異的反應(yīng)活性與對(duì)映選擇性。更重要的是，該策略也適用于未保護(hù)的仲α-氨甲基丙烯酸酯，能夠以高達(dá)98%的對(duì)映選擇性得到游離的手性仲β-氨基丙酸酯。

近日，三峽大學(xué)王能中/黃年玉/姚輝團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種α,β-不飽和酮與MBH酯的化學(xué)多樣性串聯(lián)反應(yīng)的新方法，通過有機(jī)膦介導(dǎo)或PIII/PV=O氧化還原循環(huán)催化，選擇性合成多種雙環(huán)化合物，相關(guān)成果發(fā)表在Organic Letters上，第一作者為2023級(jí)碩士研究生劉晏妃與2024級(jí)碩士研究生陳勇，通訊作者為王能中、黃年玉和姚輝。

近日，美國普林斯頓大學(xué)David. W. C. MacMillan報(bào)道了一種烷基醇與N-羥胺酯的脫氧C–N交叉偶聯(lián)反應(yīng)，高效構(gòu)建叔胺分子。該方法通過N-自由基捕獲過程，借助一種特定設(shè)計(jì)的、具有空間位阻的鎳雙噁唑??聯(lián)吡啶催化劑，成功推動(dòng)了具有挑戰(zhàn)性的C(sp3)?N(sp3)還原消除步驟。

近日，中國科大傅堯團(tuán)隊(duì)/安徽農(nóng)大操海群團(tuán)隊(duì)合作，開發(fā)了豐產(chǎn)金屬鈷催化的雙環(huán)[2.2.1]烯烴不對(duì)稱氫烷基化反應(yīng)。該轉(zhuǎn)化保留了氧雜或氮雜雙環(huán)骨架，立體選擇性地構(gòu)建了叔碳手性中心（最高 99% e.e.）。該方法對(duì)多種雙環(huán)烯烴及烷基親電試劑展現(xiàn)出優(yōu)異的兼容性。

近日，廣東工業(yè)大學(xué)環(huán)境健康與污染控制研究院、環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院安太成教授團(tuán)隊(duì)與美國賓夕法尼亞大學(xué)Joseph S. Francisco教授團(tuán)隊(duì)合作，在大氣氣溶膠中硫酸鹽促進(jìn)胺鹽臭氧化的微觀化學(xué)機(jī)制上取得重要進(jìn)展。本研究結(jié)合高分辨率質(zhì)譜分析技術(shù)和從頭算理論計(jì)算方法，揭示了細(xì)顆粒物中胺鹽臭氧化新機(jī)制。

近日，吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院饒衡、秦俊生團(tuán)隊(duì)通過在MOF-818（Cu）的籠狀結(jié)構(gòu)中錨定Co團(tuán)簇合成了具有Co和Cu雙活性位點(diǎn)的MOF-818（Cu）-Co，并且在含有0.5M K2SO4和0.1M KNO3的溶液中評(píng)估了其還原硝酸鹽為氨的能力。

近日，學(xué)院肖書奇教授團(tuán)隊(duì)運(yùn)用自由基介導(dǎo)脫氧磷酰胺化策略靶向合成并開發(fā)了一系列新型抗病毒藥物，在探究脫氧轉(zhuǎn)化機(jī)理的同時(shí)闡明了合成化合物N-(2-(二苯基磷?；?-1H-茚-3-基)-P,P-二苯基次膦酰胺(IDPA)抗PRRSV的具體機(jī)制，為抗病毒藥物設(shè)計(jì)提供了新思路和新工具，也展示了自由基化學(xué)在藥物開發(fā)中的應(yīng)用潛力。

Brian M. Stoltz團(tuán)隊(duì)近期在J. Am. Chem. Soc.發(fā)表重要研究，開發(fā)出鉬催化的不對(duì)稱烯丙基烷基化反應(yīng)。該反應(yīng)以廉價(jià)非貴金屬鉬為催化劑，結(jié)合新型配體，成功實(shí)現(xiàn) electrophile 衍生全碳季碳立體中心的構(gòu)建。該策略具有反應(yīng)條件溫和、收率高、對(duì)映選擇性高等特點(diǎn)。此外，通過后期的衍生化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步證明了反應(yīng)的實(shí)用性。

近日，印度中央藥物研究所的Ravindra Kumar研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了有機(jī)催化的三組分（簡單易得的酮、2-甲?；蓟鹚岷蚑MSN3）偶聯(lián)反應(yīng)（圖1e），通過環(huán)烷酮或酮的[1,2]-遷移和擴(kuò)環(huán)過程，模塊化地合成了一系列環(huán)稠合BN電子等排體和BN-2,1-氮硼雜萘（高達(dá)58種）。對(duì)照實(shí)驗(yàn)和密度泛函理論計(jì)算表明該反應(yīng)是通過[1,2]-C-C/C-H遷移進(jìn)行的，這類似于Wolff重排。相關(guān)成果發(fā)表在Nature Chemistry 上。

近日，英國約克大學(xué)William P. Unsworth和Gideon Grogan報(bào)道了生物催化轉(zhuǎn)化呋喃與胺類化合物為4-吡咯啉-2-酮的反應(yīng)，可通過I類非特異性過加氧酶artUPO實(shí)現(xiàn)。反應(yīng)適用范圍廣，采用簡單易擴(kuò)產(chǎn)的過氧化氫驅(qū)動(dòng)方案，且無需外源酶輔因子參與。

鄭州大學(xué)牛林彬/李世俊/藍(lán)宇團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一種基于錳（II）鹽、雙齒氮配體、疊氮試劑和醇類模塊化原位組裝的錳基低能量光氧化還原催化平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)了烯烴的氧化氮化反應(yīng)，可耐受多種官能團(tuán)并生成高附加值的酮腈、酮類或腈類產(chǎn)物。通過藥物及天然分子衍生物的后期官能團(tuán)化以及假木賊堿的合成，充分證實(shí)了其合成應(yīng)用價(jià)值。

近日，香港大學(xué)何健課題組在Journal of the American Chemical Society 上發(fā)表了一篇重要論文，報(bào)道了一種基于含有三聯(lián)吡啶結(jié)構(gòu)的共價(jià)有機(jī)框架負(fù)載鎳（TPY-COF-Ni）的新型光催化體系，在可見光照射下，漢斯酯（Hantzsch ester, HE）能夠與COF骨架進(jìn)行高效電子傳輸生成具有高度還原性的一價(jià)鎳物種，為惰性鹵代烴的還原偶聯(lián)反應(yīng)提供了極具前景的解決方案。

2025年7月2日，在法國巴黎舉行的第41屆歐洲人類生殖與胚胎學(xué)會(huì)（ESHRE）年會(huì)上，西班牙穆爾西亞大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)一項(xiàng)新研究引發(fā)廣泛關(guān)注 - 科學(xué)家首次在人類生殖液中檢測到微塑料的存在。這一發(fā)現(xiàn)敲響了關(guān)乎人類生殖健康的警鐘。據(jù)此，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院邵逸夫醫(yī)院童曉嵋副主任醫(yī)師、張松英教授、蔣凌英副主任醫(yī)師合作通過改良熱解氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)（Py-GC/MS），首次在51對(duì)接受試管嬰兒治療的夫婦樣本中檢出聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）納米塑料。

近日，武漢大學(xué)易紅、雷愛文、張恒團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)提出了一種電化學(xué)激活的鎳催化體系，利用醋酸根離子（OAc-）調(diào)控鎳的氧化還原循環(huán)，促進(jìn)氧化加成、加速配體交換并抑制酚類底物的副反應(yīng)，從而有效提升還原消除效率與反應(yīng)選擇性。機(jī)理研究表明，OAc-可能與酚羥基及NiII中心形成六元環(huán)中間體，穩(wěn)定并加速反應(yīng)過程。進(jìn)一步，通過改變堿（NaOAc與DMAP的切換），可在芳基鹵化物與酚類或醇類底物之間實(shí)現(xiàn)可編程的化學(xué)選擇性調(diào)控。

近日，美國埃默里大學(xué)Huw M. L. Davies團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種通過兩步串聯(lián)卡賓反應(yīng)，成功合成了2-取代雙環(huán)[1.1.1]戊烷（BCPs）羧酸酯。計(jì)算結(jié)果表明，反應(yīng)涉及三重態(tài)卡賓中間體加成至雙環(huán)[1.1.0]丁烷中C-C鍵的過程。同時(shí)，芳基取代基對(duì)穩(wěn)定雙自由基中間體至關(guān)重要，這是實(shí)現(xiàn)雙環(huán)[1.1.1]戊烷高效合成的關(guān)鍵因素。相關(guān)研究成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上

10月20日，位于無錫江陰梅園大街618號(hào)的江蘇澄星磷化工股份有限公司發(fā)生火災(zāi)?，F(xiàn)場視頻顯示，廠區(qū)內(nèi)騰起陣陣白霧，火光沖天。人民網(wǎng)從江陰市委宣傳部獲悉，火災(zāi)未造成人員傷亡，具體原因正在調(diào)查。

2025年10月18日，著名物理學(xué)家、諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)獲得者、清華大學(xué)教授楊振寧先生因病于北京逝世，享年103歲?；赝^去的人生，是足夠精彩的一生，也是動(dòng)蕩的百年。

十月初的諾貝爾獎(jiǎng)周，日本科研界迎來了久違的“關(guān)西奇跡”。大阪大學(xué)的坂口志文（Shimon Sakaguchi）因發(fā)現(xiàn)“調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞（Regulatory T cells）”在維持免疫耐受中的關(guān)鍵作用，獲得2025年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)；京都大學(xué)的北川進(jìn)（Susumu Kitagawa）則憑借在“金屬—有機(jī)框架（MOFs）”領(lǐng)域的開創(chuàng)性研究，摘得今年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。